toxumaların xoşxasseli şişleri ile seciyyelenir. Polipler kiçik ölçülü ve az miqdarda olduqda Qardner sindromunun bağırsaqla bağlı elametleri zeif ifade oluna ve ümumiyyetle rast gelinmeye biler. Adeten yeniyetme ve genclik dövründe xesteler ilk defe hekime sümük ve yumşaq toxuma şişleri ile elaqedar müraciet edirler.

Osteomalar hem yastı, hem de borulu sümüklerde lokalizasiya oluna bilir. Ekser hallarda üz sümükleri zedelenir, bu ise xarici görünüşün eybecerleşmesine sebeb olur. Dişlerin yerdeyişmesi, hetta itirilmesi mümkündür. Bir müddetden sonra osteomaların böyümesi dayanır. Bu şişler heç vaxt maliqnizasiyaya uğramır.

Yumşaq toxumaların neoplaziyaları ferqli olur. Çox zaman lipoma, dermatofibroma, neyrofibroma ve epitelial kistalar, az hallarda ise ateroma, leyomioma ve diger töremeler aşkarlanır. Yumşaq toxumaların şişleri xoşxasseli gedişe malik olur ve bedxasseli formalara çevrilmir.

Qardner sindromunda yoğun bağırsağın polipleri MBT-nin diger patologiyaları sebebinden aparılan ve ya çoxsaylı yumşaq toxuma ve sümük neoplaziyalarının yaranması ile elaqedar teyin olunan genişlendirilmiş müayine prosesinde aşkarlanır. Qardner sindromunun gedişinde bağırsağın 3 zedelenme merhelesi aşkarlanır. I merhelede xestelik simptomsuz gedir. II merhelede qarında diskomfort, köp, qurultu yaranır, necis ifrazı vaxtaşırı pozulur. Fekal kütlelerde qan ve selik qarışığı aşkarlanır.

III merhele ifadeli ağrı sindromu, daimi meteorizm, necisde külli miqdarda selik ve qan qarışığı, çeki itirilmesi, yorğunluq, emosional labillik, elektrolit ve zülal mübadilesinin pozulması ile xarakterize olunur. Qardner sindromlu pasiyentlerin ekseriyyetinde MBT-nin aşağı hisselerinden kiçik hecmli, lakin tez-tez tekrarlanan qanaxmalar neticesinde anemiya inkişaf edir. Bezen xestelerde tecili tibbi yardım teleb eden texiresalınmaz veziyyetler – güclü bağırsaq qanaxmaları ve ya bağırsaq keçmemezliyi yaranır.

Qardner sindromunun diaqnostikası
Diaqnoz ailevi anamnez (yaxın qohumlarda

<< 1 [2] 3 4 >>