Alveolyar mikrolitiaz – ağciyerin nadir xesteliyidir ve alveol menfezinde protein-mineral kompleksinin yaranması ile xarakterize olunur. Klinik olaraq artan tengnefeslik, ümumi zeiflik, öskürek, döş qefesinde ağırlıq hissi ve tezyiqle tezahür edir. Patologiya proqressivleşdikce ürek-teneffüs çatışmazlığı simptomları prosese qoşulur. Diaqnostik tedbirler döş qefesi orqanlarının şüa müayinesi, laborator analizler, EKQ, spirometriya, ağciyerin biopsiyasından ibaretdir. Patologiyanın etiotrop müalicesi yoxdur. Simptomatik terapiya teyin olunur.

Alveolyar mikrolitiaz barede ümumi melumat
Alveolyar (ağciyer) mikrolitiazı toplanma xesteliyidir. Alveollarda zülalların toplanması neticesinde yaranır. Bu zülalllar duzların metalları (daha çox kalsium, daha az maqnezium) ile birleşir. Xesteliye nadir hallarda rast gelinir. Hazırda xüsusi edebiyyatlarda texminen 400 klinik hal qeyde alınıb. Müxtelif yaş qruplarına mexsus kişi ve qadınlar eyni tezlikle xestelenir. Xestelik bir sıra hallarda xroniki xarakter daşıyır, bezen başqa inkişaf qüsurları ile müşayiet olunur. Xesteliyin texminen bütün klinik hallarının 25%-i uşaq yaşlarında diaqnostika olunur. Pasientlerin 50%-i qan qohumlarıdır.

Alveolyar mikrolitiazın sebebleri
Ağciyer mikrolitiazının yaranma sebebi tam öyrenilmeyib. Patologiyanın genetik – autosom-dominant tip üzre irsen ötürülmesi ehtimal olunur. Bu nezeriyye ailevi xestelenmelerle, hemçinin valideynleri yaxın qohum olan uşaqlarda aşkarlanması ile tesdiqlenir. Kalsium, maqnezium ve bezi başqa metalların birleşmeleri olan tozlarla davamlı teneffüs mikrolitiazın inkişafı ve proqressivleşmesine revac verir. Bele tozlar senayede ve sement, kend teserrüfatı gübrelerinden istifade, poladın utilizasiyası, teneffüs tabakının qebulu ile orqanizme daxil olur.


Alveolyar mikrolitiazın patogenezi
Güman ki, genetik defekt mübadile proseslerinin pozulmasına ve alveolyar mayenin sintezinin azalmasına, ağciyer alveollarında ve bronxlarında zülalların hiperproduksiyası

[1] 2 3 ... 5 >>